Με την αρ. 33444/14/27−04−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος PHENERGAN.
Μορφή/Περιεκτικότητα: ΚΡΕΜΑ 2%.
Δικαιούχος σήματος: AVENTIS PHARMA S.A., FRANCE.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS ΑΕΒΕ.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL.
Με την αρ. 33445/14/27−04−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL.
Μορφή/Περιεκτικότητα: FLAGYL − ΚΟΛΠΙΚΟ ΥΠΟΘΕΤΟ 500 MG/SUP.
Δικαιούχος σήματος: AVENTIS PHARMA S.A., FRANCE.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS ΑΕΒΕ.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος SUPREFACT.
Με την αρ. 3346/14/08−04−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος SUPREFACT.
Μορφή/Περιεκτικότητα: ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ 100 mcg/DOSE.
Δικαιούχος σήματος: SANOFI−AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH, FRANKFURT AM MAIN, GERMANY.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS AEBE.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος LARGACTIL.
Με την αρ. 33453/14/27−04−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος LARGACTIL.
Μορφή/Περιεκτικότητα: ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ−100 MG/TAB.
Δικαιούχος σήματος: AVENTIS PHARMA S.A., FRANCE.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS ΑΕΒΕ.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος RULID.
Με την αρ. 33454/14/27−04−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος RULID.
Μορφή/Περιεκτικότητα: ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ 150 MG/TAB.
Δικαιούχος σήματος: AVENTIS PHARMA S.A., FRANCE.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SANOFI−AVENTIS ΑΕΒΕ.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος
ΑΙΚΑΤΕΡΙΝΗ ΑΝΤΩΝΙΟΥ
ΦΕΚ Β΄1195/22.06.2015
